DESCRIÇÃO:
Epimedium extrato tem sido utilizado por milhares de anos como um potenciador da libido, tanto para homens quanto para mulheres, melhora a função erétil e alivia os desconfortos da menopausa. O óxido nítrico promove o fluxo sanguíneo por ligação de uma enzima conhecida como guanilato ciclase, que catalisa a conversão de guanosina trifosfato (GTP) para 3,5-cíclico de guanosina (cGMP). É o GMPc que sinaliza o músculo liso relaxado, promovendo assim o fluxo sanguíneo nas áreas genitais. É o trabalho PDE-5 ao colapso desta enzima, quando ele faz isso, o fluxo sanguíneo é restrito. Epimedium reduz os níveis de PDE-5, embora a um nível que não cause efeitos colaterais indesejados.
Contém compostos bioativos importantes como: Flavonóides (icariin) - neste caso concentrado a 5%, polissacarídeos, lignina, sesquiterpênos, iononas, fenólicos e esteróis e alcalóides chamados magnaflorina
Estudos in vitro realizados com o Epimedium, mostrou que o flavonóide icariin (seu principal componente químico) possui ação anabolizante no tecido ósseo que pode exercer seu efeito osteogênico através da indução da proteína morfogenética do osso2 (BMP-2) e a síntese de óxido nítrico (NO), subsequentemente regulação Cbfa1 / Runx2, a expressão dos genes de OPG, e RANKL. Este efeito pode contribuir para a sua ação na indução da proliferação e diferenciação de osteoblastos, resultando na formação do osso.
INDICAÇÃO:
Estímulo da libido masculina e feminina,
Estímulo osteogênico natural,
Estímulo sintese oxido nitrico.
COMPOSIÇÃO:
Epimedium extrato 350mg
Excipiente qsp 1 cápsula
VALIDADE:
6 meses.
TOXICIDADE / EFEITOS COLATERAIS:
Não foram relatados efeitos colaterais e toxicidade utilizando o produto dentro da dosagem indicada.
REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA:
ZENG, S.; et al. Development of a EST dataset and characterization of EST-SSRs in a traditional Chinese medicinal plant, Epimedium sagittatum (Sieb. Et Zucc.) Maxim. BMC Genomics 2010, 11:94.
TSAI-PEI, Hsieh.; et al. Icariin isolated from Epimedium pubescens regulates osteoblasts anabolism through BMP-2, SMAD4, and Cbfa1 expression. Phytomedicine. Vol. 17, Issue 6 , maio de 2010, Pages 414-423.