PEA (Palmitoiletanolamida) 400mg 90cápsulas

PEA (Palmitoiletanolamida) 400mg 90cápsulas

  • REF. 13230
  • Disponibilidade: Encomendar Manipulação
  • R$ 135,90

    R$ 135.90
  • 6x de R$ 22,65 sem juros
Mais formas de pagamento
1x de R$ 135,90 sem juros R$ 135,90
2x de R$ 67,95 sem juros R$ 135,90
3x de R$ 45,30 sem juros R$ 135,90
4x de R$ 33,98 sem juros R$ 135,90
5x de R$ 27,18 sem juros R$ 135,90
6x de R$ 22,65 sem juros R$ 135,90
7x de R$ 22,23 com juros R$ 155,59
8x de R$ 19,69 com juros R$ 157,54
9x de R$ 17,72 com juros R$ 159,48
10x de R$ 16,14 com juros R$ 161,42
11x de R$ 14,85 com juros R$ 163,37
12x de R$ 13,78 com juros R$ 165,31
Total: R$ 135,90
Calcular Prazos e PreçosNão sei meu CEP

DETALHES DO PRODUTO

DESCRIÇÃO:

A PEA (Palmitoiletanolamida) pertence à família das N-aciletanolaminas (NAEs), uma classe de lipídios endógenos biologicamente ativos. As NAEs, fazem parte das amidas de ácidos graxos pertencentes ao Sistema Endocanabinóide.


As NAEs atuam em receptores canabinóides (CB), que quanto ativados estão relacionados a efeitos fisiológicos como analgesia, atividade anti-inflamatória e aquisição de memória. Além dos receptores canabinóides, a ativação de outros alvos farmacológicos pelas NAEs também podem desencadear neuro-proteção, podendo ser utilizada como estratégia terapêutica para condições neuropatológicas que envolvem as doenças neurodegenerativas e transtornos neuropsiquiátricos, agindo principalmente frente à neuro-inflamação, por mecanismos anti-inflamatórios caractéristicos desses receptores.


O PEA foi identificado na década de 1950 como sendo um agente anti-inflamatório ativo contido na gema de ovo de galinhas. Nos mamíferos, o PEA é produzido sob demanda a partir da bicamada lipídica sendo amplamente distribuido nos tecidos, incluindo tecido nervoso. Estudos pré-clínicos e estudos clínicos sugerem que o PEA pode ser potencialmente útil em diversas áreas terapêuticas, incluindo eczema, dor e neuro-degeneração e ao mesmo tempo ser essencialmente desprovido de efeitos indesejados em humanos.


MECANISMO DE  AÇÃO:

O PEA reduz reações alérgicas e inflamações bem como exerce função neuroprotetora e antinociceptiva relacionadas a alterações na produção de óxido nítrico, influxo de neutrófilos e expressão de proteínas pró-inflamatórias.

As propriedades anti-inflamatórias do PEA estão relacionadas à ativação do receptor PPARα. O PEA não se liga nos receptores.

O PEA supostamente inibe a liberação de mediadores pró-inflamatórios em mastócitos e reduz o recrutamento e a ativação de mastócitos nos locais de lesão nervosa, eventos associados com efeitos anti-alodínicos e anti-hiperalgésicos na dor neuropática.

O PEA posui ainda um papel importante na supressão da inflamação pela redução da atividade de enzimas pró-inflamatórias como COX, eNOS e iNOS


INDICAÇÃO:

Tratamento e Gerenciamento da Dor Crônica/Inflamatória;

Tratamento da Dor Neuropática;

Tratamento de Dores Reumáticas;


COMPOSIÇÃO:

PEA                     400mg

Excipiente qsp 1 cápsula 


MODO DE USO:

Tomar 1 dose até 3 vezes ao dia, conforme orientação médica.


ATENÇÃO:

Todo processo que envolve dor aguda ou crônica deve ser acompanhado e tratado com médico especialista.


VALIDADE:

6 meses


TOXICIDADE:

Estudos demonstraram ausência de toxicidade; ausência de Efeitos Colaterais e não causa dependência.


BIBLIOGRAFIA:

. 1. ARTUKOGLU B.B., et al.; Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis; Pain Physician 2017; 20:353- 362.

• 2. BETTONI I, et al. Non-neuronal cell modulation relieves neuropathic pain: Efficacy of the endogenous lipid palmitoylethanolamide. CNS Neurol Disord Drug Targets 2013; 12:34-44

• 3. BRITTI D, et al. A novel composite formulation of palmitoylethanolamide and quercetin decreases inflammation and relieves pain in inflammatory and osteoarthritic pain models. BMC Vet Res. 2017 Aug 2;13(1):229.

• 4. CERRATO S, et al. Effects of palmitoylethanolamide on immunologically induced histamine, PGD2 and TNFalpha release from canine skin mast cells. Vet Immunol Immunopathol 2010; 133:9-15.

• 5. CHIRCHIGLIA D.; Administration of Palmitoylethanolamide in combination with Topiramate in the preventive treatment of nummular headache; International Medical Case Reports Journal 2016:9, 193 – 195.

• 6. COSTA B, et al. The endogenous fatty acid amide, palmitoylethanolamide, has anti-allodynic and anti-hyperalgesic effects in a murine model of neuropathic pain: Involvement of CB(1), TRPV1 and PPARgamma receptors and neurotrophic factors. Pain 2008; 139:541-550.

• 7. D’AGOSTINO G, et al. Central administration of palmitoylethanolamide reduces hyperalgesia in mice via inhibition of NF-κB nuclear signalling in dorsal root ganglia. Eur J Pharmacol 2009; 613: 54–9.

• 8. DE FILIPPIS D, et al. Palmitoylethanolamide reduces granuloma-induced hyperalgesia by modulation of mast cell activation in rats. Mol Pain 2011; 10:3.

• 9. DELLAROZA M.S., et al; Caracterização da dor crônica e métodos analgésicos utilizados por idosos da comunidade - Rev Assoc Med Bras, 2008; 54(1): 36-41.

• 10. DI CESARE MANNELLI L, et al. Palmitoylethanolamide is a disease-modifying agent in peripheral neuropathy: Pain relief and neuroprotection share a PPAR-alpha mediated mechanism. 2013.

• 11. GABRIELSSON L., et al.; Palmitoylethanolamide for the treatment of pain: pharmacokinetics, safety and efficacy; Br J Clin Pharmacol (2016) 82 932-942.

• 12. GIAMMUSSO B, et al. The efficacy of an association of palmitoylethanolamide and alpha-lipoic acid in patients with chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome: A randomized clinical trial. Arch Ital Urol Androl. 2017 Mar 31;89(1):17-21.

• 13. GIUGLIANO E, et al. The adjuvant uses of N-palmitoylethanolamine and transpolydatin in the treatment of endometriotic pain. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2013; 168: 209-13.

• 14. HESSELINK J.M.K, et al; Palmitoylethanolamide, a nutraceutical, in nerve compression syndromes: efficacy and safety in sciatic pain and carpal tunnel syndrome; Journal of Pain Research 2015:8 729-734.

• 15. LO VERME, J.; ASTARISTA, G.; LA RANA, G.; RUSSO, R.; CALIGNANO, A.; PIOMELLI, D. The Nuclear Receptor Peroxisome Proliferator-Activated Receptor- Mediates the Anti-Inflammatory Actions of Palmitoylethanolamide. Molecular Pharmacology, v.67, p.15-19, 2005. Literatura técnica - PEA Voltar para o sumário 14

• 16. PAIVA, E. S. COGINOTTI, V. MULLER, C. et al.; Manejo da Dor. Atualização em Reumatologia. Rev Bras Reumatol, v. 46, n.4, p. 292-296, jul/ago, 2006

• 17. PALADINI A., et al.; Palmitoylethanolamide, a Special Food for Medical Purposes, in the Treatment of Chronic Pain: A Pooled Data Meta-analysis; Pain Physician 2016; 19:11-24

• 18. PHAN N.Q.; Adjuvant topical therapy with a cannabinoid receptor agonist in facial postherpetic neuralgia; JGDG,2010; 8:88-91

• 19. PIOMELLI, D.; SASSO, O. Peripheral gating of pain signals by endogenous lipid mediators. Nature Neuroscience, v.17, p.164-174, 2014.

• 20. TREEDE RD, RIEF W, BARKE A, AZIZ Q, BENNETT MI, BENOLIEL R, et al.; A Classification of chronic pain for ICD-11. Pain. 2015;156(6):1003-7.